Control positivo: esta mediado por una proteína activadora. En ausencia de señal no se transcribe el operon y cuando existe el compuesto actúa como inductor que facilita la interacción de la polimerasa con el promotor. El sitio de unión del inductor puede estar alojado en el promotor o lejos, a diferencia del represor. El inductor puede localizarse  en una región del ADN alejada. Un ejemplo es el operon maltosa.

La regulación por atenuación se produce cuando se inicia la transcripción, pero no se termina. Se estudio en E. colí, concretamente en el operon triptófano. Actúan dos tipos de control; un control de proteínas represoras y el control de atenuación. El operon suele tener varios tipos de control. Comienza a transcribirse la secuencia líder y se va traduciendo, ya que los dos procesos están acoplados. Dentro de la secuencia líder esta la secuencia atenuadora que codifica para dos triptófano, si la célula tiene triptófano se acopla a la región atenuadora produciendo que el ribosoma se coloque de tal forma que produce una secuencia con estructura secundaria en el mensajero que provoque el bloqueo de la transcripción. Se detiene el proceso. En el caso de que no haya triptófano se para el proceso de traducción, lo que el mensajero y el ribosoma cambian de posición cambiando el tipo de estructura  secundaria del mensajero, lo que produce que sigamos la transcripción. Muchos operones implicados en la síntesis tienen esta regulación. Modulamos más finamente la ausencia o presencia de un aminoácido. Esta atenuación se puede producir en operones de síntesis de pirimidina en el que se regulan las velocidades de transcripción, si se necesitan pirimidinas se disminuye la velocidad de transcripción y se aumenta el proceso de traducción. En las Gram. positivas también ocurre lo mismo que en E. coolí. En Bacillus no se acopla la transcripción y la traducción. La proteína reguladora modula el avance o no de la polimerasa.

La regulación del ARN antisentido es otra forma de regulación. La polimerasa sintetiza del 5´ al 3´. Hay secuencias que codifican para complementar el ARN mensajero que codifica genes. Introducen ARN y forman una doble cadena lo que bloquea la traducción. Hay muchos ejemplos: expresiones de porinas en E. coolí. Las porinas están en la membrana externa que dependiendo de la localización de las células obtenemos dos tipos de porinas: Omp F cuando hay una baja presión osmótica y la Omp G que se sintetiza cuando la presión osmótica es alta. Cuando aumenta la presión osmótica se sintetizan un ARN antisentido que bloquea el ARN  que codifica para Omp F cuando hay una baja presión osmótica y la Omp G se sintetiza cuando se bloquea el ARN que codifica Omp F. la replicación del plásmido de E. coolí es otro ejemplo. Esta modula la cantidad de cebador libre o unido. El plásmido es el Col I. dependiendo de la cantidad de cebador va a depender la transcripción del plásmido. Se puede controlar la transcripción y traducción del ADN. En la trascripción, el ADN va sintetizando el ARN. El ARN antisentido puede bloquear el proceso de transcripción. En eucariotas también aparece los ARN antisentido.