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lunes, 24 de octubre de 2016

Tema 5: Sinapsis.V



Los péptidos que actúan sobre el intestino y encéfalo son once: leucina-encefálica, metionina-encefálica, sustancia P, gestina, CCK, VIP, factor de crecimiento nervioso, factor de crecimiento cerebral, neurolegina, insulina y glucagon. Los que están en negrita son del intestino. Además de los ya nombrados tenemos otros que aparecen en las demás partes. Son primeros mensajeros y no pueden entrar dentro de la célula, por lo que necesitamos los segundos mensajeros que son: AMPc, CMPC, calcio intracelular e IP3. Según la forma de actuación se dividen en seis tipos: anestésicos, analgésicos, antiparquinsianos, antiepilépticos, psicopeptidos y psicoanalepticos que son activadores de serotonina. El psicopeptido es el inactivado de serotonina.

viernes, 14 de octubre de 2016

Tema 5: Sinapsis. IV



Los neurotransmisores son neuropeptidos y segundos mensajeros. El neurotransmisor es una molécula pequeña de transmisión rápida. El neuropeptido son moléculas grandes de transmisión nerviosa lenta. También se denominan como factor de crecimiento. Son los primeros mensajeros. Los segundos mensajeros se utilizan cuando el neurotransmisor no puede entrar  y llevar la información hacia los orgánulos. Los neurotransmisores se dividen en cuatro grupos:
*     En el tipos I comprende la acetilcolina que posee de receptor al nicotínico o muscarínico.
*     En la clase II tenemos las aminas biogénicas que son la adrenalina, noradrenalina, dopamina, serotonina e histidina. También se les conoce como monoaminas. Los receptores son α y β para adrenalina, α-1,2 y β-1,2 para noradrenalina, D1 y D2 para dopamina, el 5-HT para serotonina y H1 y H2 para histidina.
*     En la clase III  tenemos a los aminoácidos en los que destaca el acido glutámico que es excitador y produce el acido γ amino-butírico, glicina que es inhibidor como el amino butírico y el acido aspártico que es excitador. Los receptores del acido γ-amino-butírico es el GABA a y GABA b y el de los demás la NMDA que son receptores glutamatergicos.
*     En la clase IV  esta el oxido nítrico que tiene el receptor NO.
El músculo liso también aparece en los vasos. El músculo liso presenta sinapsis eléctrica, pero hasta que llega al músculo se transmite por sinapsis química. La sinapsis química presenta neurotransmisores. En el músculo cardiaco tenemos el mismo mecanismo. Tenemos los dos tipos de sinapsis en los dos músculos, el liso y el cardiaco. En el músculo estriado tenemos la placa motora que es el sistema por el que se transmite.
Los neuropeptidos son moléculas de mayor tamaño y más lento que los neurotransmisores. Son hormonas que se sintetizan en el tejido nervioso. Hay cuatro tipos: hormonas hipotalamicas que son diez. Estas pasan al hipotálamo. Las hormonas de la hipófisis transmiten información neuronal. Los neuropeptidos que actúan a nivel gastrointestinal y el último tipo son neuropeptidos que actúan sobre intestino y encéfalo. Tienen función endocrina y de impulso nervioso. Las liberadas por el hipotálamo se secretan por las células de la glia, estas son:
* CRH: liberador de ACTH.
* TRH: liberador de TSH
* LRH: liberador de LH.
* FRH: liberador de FSH.
* GRH: liberador de GH.
* PRH: liberador de prolactina.
* MRH: liberador de MSH.
* GIH: inhibidor de GH.
* PIH: inhibidor de prolactina
* MIH: inhibidor de MSH.
En base a esta información se produce la liberación de ACTH, TSH, LH, FSH, GH, PROLACTINA Y MSH, además de vasopresina, ADH y oxitocina. Estos dos últimos se producen sin que intervengan el hipotálamo. Estos péptidos transmiten información nerviosa.

martes, 4 de octubre de 2016

Tema 5: Sinapsis.



En la unión neurona-célula muscular se produce una sinapsis entre el axon de una motoneurona  espinal  y la fibra muscular esquelética. Esta unión se denomina placa motora terminal. Se produce la liberación de la acetil colina que es típica del tejido muscular. Hay un receptor para la acetil colina. Se genera la apertura de los canales de sodio. Se genera el potencial de acción denominado como potencial de placa y esto produce el potencial de acción cuando este potencial llega a +35 mV que es el potencial umbral.
La placa motora se caracteriza por la recaptación del acetil colina por el axon. Durante el potencial se activa la acetil-colina esterasa que excinde al acetil colina en acetato y colina, que ya pueden a travesar la membrana presinaptica y obtenemos en el interior en la región presinaptica la acetil colina.
El potencial de placa en miniatura PPM es un potencial aunque esta motoneurona no se despolarice, ya que solo se producen pequeñas despolarizaciones para tener un tono muscular. La unidad motora es el conjunto de fibras musculares que se enganchan a un axon.
En musculatura lisa hay fibras muy unidas por la membrana plasmática, pero independiente entre si, la conducción sináptica es eléctrica, por lo que no aparece neurotransmisor ni hay retardo sináptico. En el músculo cardiaco se forma un sincitio funcional, células dependientes entre si, hay sinapsis química por lo que aparece el neurotransmisor y como consecuencia hay hendidura sináptica. Si se excita una célula se excitan todas las células.

sábado, 24 de septiembre de 2016

Tema 5: Sinapsis. II



Los potenciales postsinápticos son de dos tipos dependiendo de la información: si el neurotransmisor es excitador se genera un potencial de acción  que se consigue recurriendo al sodio y si el neurotransmisor es un inhibidor se produce la hiperpolarizacion, se abre el canal aniónico de cloro y se produce la salida de potasio.
La sinapsis se divide en base a  cuatro factores: según su intensidad y extensión las dividimos en:
* Simétrica: en la que tenemos igual intensidad y extensión.
* Asimétrica: en la que tenemos distintas intensidades y extensiones.



Según la estructura anatómica de la sinapsis pueden ser:
*     Axosomaticas: se forma de un axon y un soma.
*     Axoaxomica: se forma por dos axones.
*     Axodendrita: se forma por un axon y una dendrita.
Según el potencial postsinápticos puede ser excitador o inhibidor y según la fisiología tenemos la sinapsis química o sinapsis física. La sinapsis eléctrica se produce porque la membrana postsináptica u presinaptica se unen, no hay hendidura sináptica. Aparece la proteína conexina que es la que une las dos membranas. Es típica de invertebrados. No aparece retardo sináptico. También aparece en el tejido liso. Es bidireccional.
En la sinapsis química pasamos de la energía eléctrica a mensajeros químicos. Aparece la hendidura sináptica y necesitamos el neurotransmisor que es el primer mensajero. Es típica de vertebrados. Aparece un retardo sináptico de 0´5 milisegundos. El retardo sináptico se produce debido a la presencia de la hendidura sináptica. La sinapsis química es unidireccional. La fatiga es la segunda propiedad, con estímulos de frecuencia alta generamos en la membrana postsináptica cambios mínimos. Esto protege contra el exceso de actividad neuronal. La acomodación es diferente, ya que solo aparece en una sola célula, no hay canales de sodio y no podemos obtener la información. La fatiga implica a dos células. La tercera propiedad es la facilitación posttetanica en el que se produce un estimulo fuerte y se vuelve a reposo. El estimulo es muy rápido y cuando se produce el segundo estimulo produce una respuesta presinaptica mayor que la anterior. Este último estimulo este sobre estimulado debido a la gran apertura de los canales de calcio, con los que vaciamos esas vesículas a mayor velocidad mediante exocitosis. La sumarcion viene en base a los impulsos nervios que si es espacial se genera un potencial en el que se aprieta el botón, en caso de dos potenciales se genera la liberación de dos neurotransmisores y si es temporal es que llegan muchos seguidos. El postdescarga o descarga ulterior es la integración de esa información.

miércoles, 14 de septiembre de 2016

Tema 5: Sinapsis.



La sinapsis es el lugar y acción en la cual el impulso nervioso se transmite de una célula a otra. Puede ser de dos tipos que es: las que se producen entre dos neuronas y las que se producen entre una neurona y una célula muscular.
La sinapsis se divide entres partes que son: la región presinaptica, hendidura y región postsináptica. En la región presinaptica a la célula terminal del axon de una neurona se le denomina botón terminal o sináptico. Tienes canales de calcio, que introducen calcio en el interior, entra mediante difusión simple, a favor de gradiente. Aparecen muchas mitocondrias para generar ATP. Hay una gran cantidad de vesículas sinápticas, que son las que contienen el neurotransmisor. El botón sináptico es toda el axon. La hendidura sináptica es un espacio libre e intermedio entre neurona y neurona, concretamente entre el axon de una y el soma de la otra. También es el espacio entre la neurona y la célula muscular. Tiene unas dimensiones de 300 Å. La región postsináptica es la zona de recepción  de la otra neurona, concretamente el soma o una célula muscular. Lo más destacado es la proteína receptora.
Cada neurona esta especializada en un neurotransmisor especifico.
La región presinaptica podemos distinguir que en el final de la membrana un engrosamiento. Por esto tenemos que la dirección sea ortodrómica. Debemos conseguir que el potencial  de acción llegue a la región postsináptica. Con el potencial conseguimos abrir los canales de calcio, consiguiendo un punto de liberación y por exocitosis se liberan el neurotransmisor. En la región presinaptica hay muchas mitocondrias para que se produzca la exocitosis. Este neurotransmisor es una sustancia química que se libera. En la región postsináptica aparecen proteínas receptoras  que captan el neurotransmisor, ya que hemos transformado la energía eléctrica del potencial en sustancias químicas. Las proteínas receptoras se dividen en dos que son; el componente de unión externo que fija el neurotransmisor que es especifico para la neurona y el componente ionoforo que esta por debajo del componente de unión externo. El componente ionoforo puede ser de dos tipos: canal iónico o activador de segundos mensajeros. El componente ionoforo produce la apertura de los canales, por el que entra el calcio, sodio y potasio. Si queremos hiperpolarizar la membrana introducimos el cloro para generar cargas negativas. El canal iónico puede ser excitador si introduce cargas positivas e inhibidor si introduce cargas negativas. El primer mensajero es una sustancia química y el segundo es el AMPc y GMPc.