TEMA 3: EQUILIBRIO HÍDRICO.

 

v    RESISTENCIA.

         El agua a la que accede la plnata es el agua capilar, que se pierde por capilaridad, pero se encuentra con disntintas resistencias que dependen del tamaño del poro y por la composición quimica del suelo (en funcion de la carga). Esto es en relacion al paso por el suelo. En relacion con el paso del suelo a la raiz se encuentra tambien con resistencias, como resistencia a pasar por la pared, pasa a traves de los intersticion de la pared (que tmbien tiene carga).

 

         Otra forma de moverse el agua por el suelo es por vapor de agua.

 

         Durante el dia en el suelo las raices estan absorbiendo agua en las zonas cercanas a ellas, el sol calienta el suelo y la parte superior pierde agua por avaporacion que hace que el agua pase por capilaridad de las parte más profundas a las más superficiales.

         Durante la noche el suelo deja de estar iluminado y la parte superficial se enfria más rapidamente (y en mayor cantidad) que la parte inferior, y como la de abajo está más caliente el agua se evapora y asciende a la parte superficial del suelo ( por diferencia de potencial de más amenos) lo que ocurre es que pasa en ver de por capilaridad pasa por vapor que es más rapido y se queda ahí porque los poros estaban vacion y con cargas y esto hace qu el agua se quede ahí.

         Otra forma que tiene el agua de ascender por el seulo es a traves de las raices.

         Durante el dia la planta abre los estomaas y pierde agua por evapotranspiracion y la columna de agua sube desde las racies a la superficie.

         Durante la noche la planta cierra los estomas para equiibrir el contenido de agua que hay dentro, esto lo consiguen absorbiendo agua del suelo (por diferencia de potencial).

         Puede ocurrir durante la noche que el potencial de presion y el de soluto en la parte superior del suelo y entocnes el agua pasa de la planta al suelo y con ello el agua de las partes inferiores del suelo a pasado a la parte superior a traves de las raices.

 

v    SISTEMA CONTINUO- SUELO-PLANTA-ATMOSFERA

 

         Esta agua que se mueve a traves de las raices sale a la atmosfera y forma el continuo suelo-planta-atmosfera. Este paso de agua se encuentra con unas resistencias ( la del suelo y la de la pared de la raiz) va de mayor a monor potencial.

         El agua que entra en la raiz en un principio se mueve via apoplastica. Hasta que llega a la banda de caspari (que ocupa el apoplasto y es impermeable) y para atraversarlo pasa via simplastica ( de una celula a otra por difusión) una vez pasada la banda de caspari puede seguir via apoplastica o simplastica hasta llegar al xilema a traves del cual alcanza la superficie.

 

 

 

La ascensión por el zilema va por flujo de masa pero tambien encuentra resistencia (lo que va junto a las paredes va más lentamente). El agua llega a las hojas via xilema, cuando llega a esta sale del xilema y se queda en las celulas de la hija y se mueve bien via simplasto o apoplasto. En este caso tambien se encuentra resistencia. A la hora de salir por los esomas o la cutícula tambien encuentra resistencia (mayor en la cutícula por es sale menos agua por la cutícula).

 

         El motor del continuo suelo-planta-atmosfera es la transpiración. Por la noche la planta cierra los estomas y no puede ocurrir el continuo suelo-planta-atmosfera. Solo se da suelo-planta. Cuando el potencial hidrico de la planta sea menor que el del suelo, el fin de eso es que se alcance el equilibrio pero eso no llega a ocurrir porque una noche es poco tiempo, necesitaríamos más de una noche.

         La resistencia total del continuo suelo-plasnta-atmosfera es:

 

 

         Tod este proceso ees dirigido por la evaporación del agua en los estomas. Tiene que ahber un gradiente de concertación en cada paso.

         Suelo-raiz.

Raiz-trnco.

Trnco-hoja.

Hoja- superficie de la hoja.

Superfice de la hoja-atmosfera.

 

Tiene que haber un gradiente que es la evaporacionm del agua y trae como consecuencia que las zonas donde se evapora el agua disminuye el potencial hidrico y las moléculas de agua mas cercanas van hacia la superficie, quedando a este com menor potencial hídricos y asi sucesivamente. Cuando la humedad atmosferica es del 100% o más alta este proceso se hace muy difícil pero no habria o muy poca evaporación , atmosfera saturada.

TEMA 3: EQUILIBRIO HÍDRICO.

 

En organismos homeohidricos la toma de agua se realliza a traves de las taices y se pierde por los estomas. El movimiento de agua es siempre a favor de gradiente de potencial hídrico, luego:

 

         Y_{w suelo} > Y_wraiz> Y_wtallo >Y_whojas >Y_watmosfera

        

         El agua del suelo que toma la planta es la que esta alrededor de las raíces. El agua entre en la planta a traves de la PC de las células de las raíces por simple absorción.

 

         El potencial hidrico de la atmósfera no es igual al de la pknata cuando tiene la misma concertación salina porque el de la planta tambien depende del potencial de presion ( presion que ejerce el agua hacia fuera).

 

         El potencil hidrico tambien regula la entrada de agua a traves de las raices para ello el potencial hidrico de la tierra tiene que ser > al potencial hidrico de las raices. No todo el agua que esta en el suelo es utilizable. Hay 3 tipos de agua:

 

Ø    Gravitacional: es el agua que inunda el suelo y después cae a capas más profundas. Esta caida desagua se da por precolación. Esta agua no es retenida por el suelo, solo durante un tiempo cuando el suelo esta encharcado y la precolación se produce de manera más lenta. Generalmente est agua gravitacional no es muy utilizada por los vegetales. Se aprovecha o se podria aprobechar porque su potencial hidrico es superior al de las celulas de las raices.

 

Ø    Capilar: queda retenida en los poros grandes del suelo, es utilizada por los vegetales, el potencial hidrico del agua capilar es > que el de la planta, este potencial hidrico disminuye a medida que el agua capilar es utilizada por la planta, su potencial hidrico disminuye sierre y cuando esta no sea repuesta, puede llegar un punto en el que el potencial hidrico del agua capilar es < que el de la planta.

 

Ø    Higroscópica: ocuoa los poros más pequeños del suelo, su potencial hidrico es < que es de la planta y por tanto nunca seria utilizada por la planta. Los podrian utilizar si disminuyen el potencial hidrico de las celulas de las raices, esto lo consiguen con un aumento de la concentración salina en la celula pero el aumento seria muy grande y no lo consiguen porque el potencial que más predomina en esos pros es el potencial matricial que es muy negativo (cuando el suelo esta encharcada el potencial métrico es 0). El potencial matricial solo interviene en el agua capilar e giroscópica y es < en el agua giroscópica que en el capilar.

 

         Ademas no todos los suelos almacenan igual cantidad de agua, depende del material y de los poros del suelo.

         El que retiene más agua es la turba> arcilla> marga> arena. La turba contiene coloides con superficies cargadas que retienen el agua. Ademas los poros que forma la turba son más pequeños y el agua no pasa, queda en los poros.

 

         Las plantas que absorben agua del suelo son las vasculares . los vegetales que no son capaces de absorber agua del suelo son las terofitas, absorben agua de la atmosfera.

Ademas hay plantas vasculares que tienen organos para absorber agua de la atmosfera, a los organos se les denominan hidatodos.

         Tambien se puede absorber agua a traves de pelos que estan en determnados intersticion de las hojas.

         En generallas plantas vasculares puede absorber agua de la atmosfera a traves de los hidatodos.

 

         Para la mayor absrcion desagua a traves de las raices:

 

 

         La mayor parte del agua del suelo se mueve por capilaridad, de mayor potencial a menor potencial. En este desplazamiento del agua dependiendo de la seccion del suelo por la que pase, habrá más o menos resistencia.

 

         El agua gravitacional se mujeve por flujo de masas.

         El agua capilar e giroscópica se mueve por capilaridad. El agua giroscópica se puede perder cuando la sequia es extrema, se pierde lentamente ( de todos modos no es accesible para el vegetal).

TEMA 3: EQUILIBRIO HÍDRICO.

 

TEMA 3: EQUILIBRIO HÍDRICO.

 

         El agua es parte constituyente de cualquier ser vivo, sin agua un vegetal no puede vivir porque no puede llevar a cabo sus funciones. El vegetal trata de regular la cantidad de agua que tiene dentro.

         Hay vegetales que lo consiguen y mantienen un equilibrio hidrco más o menos regular y se denominan Homeohídricos.

         Hay otro grupo de vegetales que no son capaces se regular el equilibrio hidrico que se denominan Poiquilohídricos, estan en funcion de agua del ambiente y son las algas, musgos, liquienes, epáticas. Estos tienen una serie de mecanismos que les permiten perder agua sin que se cuasen daños en las celulas y cuando vuelva la epoca de humedad toman el agua y reviven, cuando hay sequi estan en latencia.

         La homeohidricas mediante la apertura y cierre de los estomas regulan el agua que se pierde y recargan agua del medio externo a través de las raices. La facilidad de regulación varia entre unasplantas y otras según la abundancia de agua en el ambiente. Si hay déficit de agua en el suelo el agua se toma por  estomas, siemore y ciuando el aire sea humedo y el potencial hidsrico dsea mayor que el de los estomas (el vapor de agua entra por simple difusión)

         Tanto en los homeohidricos como los poiquilohidricos sus celulas estan cargadas de agua y esta agua se mide por el potencial hidrico (que no es igual en cada celula) y por ello tiende a regularse y ser igual en todas las celulas.

 

v    POTENCIAL HIDRICO

        

Y_w= Y_{P +} Y_{S +} Y_{m +} Y_{e +} Y_g

Y_w= Y_{S +} Y_P

 

·                   Y_Pà mide la diferencia de potencial debido a la diferencia en el sentido de la presion ejercida por el agua en un punto. Se toma como agua de mantenimiento (en vacuola y otros organulos). Flujo de masas. Xilema.

·                   Y_Sà se debe al soluto que está dentro de la celula. Como agua en disolución (agua ligada a los iones, generalmente media en los procesos metabolicos). Difusión. Se da en el protoplasto.

·                   Y_mà mide la capacidad que tiene la capa hidrofila para captar                 agua. Se toma como agua intersticial (ligada a coloides, memebranas, proteinas y pared celular). Capilaridad. En una celula vegetal el agua externa entraria por capilaridad a  traves de la
PC. Para ello disminuye la cantidad de agua adherida a la superficie de los poros, puesto que pasa al citoplasma. Disminuye tambien el potencial métrico y el hidrico. En la superficie de la pared celulas cuando esta saturada de agua es 0.

 

El vegetla tiene todas las superficies envueltas por agua y es 0 en homeohidricos. En poiquilohidricos es epoca seca tendria un potencial hidrico muy negativo porque su superficie no esta envuelta por agua.

 

        

·                   Y_gà mide el potencial del agua en funcion de la altura de la planta. Generalmente  para arboles de <20-30 metros no se utiliza porque prácticamente es 0.

·                   Y_e àes debido a la carga de los cmponentes de la planta.

 

 

·                   Y_wà es el que dirige todo el movimiento del agua en el vegetal, tanto la que esta dentro del vegetal como la del sistema continuo suelo-planta-atmosfera. Se consume energia pero no metabolica, sino que es por gradiente de potencial.

        

         La planta regula la entrada y salida de agua. Cuando abre los estomas sale vapor de agua porque el potencial hidrico de la pnata es superior al de la atmosfera, solo es igual cuando la atmosfera esta saturada al 100% (cuando el agua es pura el potencial es 0 y el de la planta negativo por lo que entra agua a la planta) pero normalmente el agua no es pura porque tiene solutos disueltos.

 

         Todo ello se puede aplicar a prganissmos poiquilohídricos competos. En verano estos organismos estan en estado de latencia (metabolismo basico). Swi en verano llueve un dia no toman el agua suficiente inmediatamente para romper el estado de latencia, para ello debe llover durante un tiempo (las cutículas gruesas evitaban la entrada de agua). Una vez absorbían el agua del exterior dicha obsorcion se produce tanto a nivel de los filoides como de las raíces. La ebsrocion primariamente si si el organismo poiquilohidirco tiene poco agua ( potencial de soluto cada vez más negativvo, potencial métrico igualmente más negativo luegop potencial hidrico muy negativo). Se produce dado su potencial hidrico y la diferencia con respecto al ambiente cuando este se hace mas humedo. Los primeros componenetes del vegetal que toman agua son las pC y a continuación el agua pasaria la protoplasto. Cuando en esta entrada de agua Y_s= Y_P  se alcanzara el punto de incipiente plasmolisis. Si sigue aumentando la cantidad de agua que entra en la celula llegara un momento en el cual el potencial de presion no pueda seguir aumentando por el efecto limitante que ejerce la
PC. En este caso la presion hace que parte del agua salga de la celula hasta alcanzar el equilibrio hidrico. En verano, con la desecacion ocurre lo contrario (potencial hidrico de la célula es mayor que el externo), se seca la parte interna de la PC por lo que disminuye su potencial hidrico. El agua iria desde el protoplasto al exteriuor. La desecacion sin embargo no es total y ademas existen mecanismos metabolicos para defenderse de la perdida de agua, de modo que dicha perdida no sea irreversible.

 

RESPIRACIÓN.

         Es distinta según el grupo al que pertenezca la planta.

         Plantas cultivadasà son modificadas por el hombre. Por ello tienen un metabolismo acelerado para que crezcan más rapidamente. Después los que tienen mayor tasa de respiración y mayor metabolismo son las herbaceas, holoparasitas y parasitas.

 

ASIMILACIÓN

         Como se reparte lo asimilado a lo largo del año. Arboles de hoja perenne y caduca. En el invierno los de zonas más frias y caducas, las sustancias de reserva estan almacenadas en raíces, tallo y ramas para porfar hojas en primavera, quedandose sin reservas, solo un poco. En verano empieza a acumular las reservas en hojas, raíces y tronco. Al final del verano se empieza a almacenar las reservas en raíces, trnco y ramas. Las sustancias se reservas estan en las celulas vivas.

 

         En plantas caducifolias es importante las condiciones climaticas y la estacion del año. Si sifre algun estrés esto se verá en el año siguiente, conmenos hojas y frutos menores.

 

         Las perennes, que viven en zonas con clima mediterraneo, en verano almacenan las sustancias de reserva en hojas, raíces y menos en el tallo. En invierno aparece más calro porque hidroliza los monosacáridos para aumentar la cantidad de azucares, bajando en punto de congelación.no hay acumulos de almidon. En olivo, en invierno, las reservas son mazimas en tronco, raíces, ramas y hojas. Se empieza a perder en primavera para la formación de nuevos brotes. En verano hay menos acumulados unicamente hay en ramas pero en baja proporcion.

                                                                           

 

El contenido floematico va al resto de la planta( hojas, tallo, raíces, flores y frutos). A la zona donde llega el contenido floematico son los sumideros y las celulas edl mesofilo son las fuentes.

         El reparto del contenido floematico no es igual en cada estadio dela planta. Ejemplo: trigo. Cuandoe sta creciendo las hojas superiores llevan el contenido a las zonas de crecimiento y formación de nuevas hojas y las pequeñas lo llevan hacia las raíces. Cuando la celula esta floreciendo las hojas grandes llevan el contenido hacia el tallo y las pequeñas lo transportan a la raiz. La espiga hace igual la fotosíntesis y se alimenta ella sola aunque tambien puede mandar a otras partes cuando la espiga esta fecuandada. Lo que fotosintetizan las celulas de las hojas pequeñas mandan su producto a las espigas al igual que las chicas y solo unas pocas lo mandan a la raiz.

 

         Para ver hacia donde van los compuestos organicos que produce una hoja se le pone C14 y hacia donde valla esta será en donde esta hoja lo reparte. Hay un patron de reparto de los productos del floema.

         Si en cualquier especie la hoja fijara menos CO₂ del que pierde, la planta elimina la hoja por senescencia a traves del etileno y ácido abcisico.

         Las plantas herbaceas anuales tienen un metabolismo muy alto. Cuando empieza a germinar los asimilados van a la formación de raíces, hojas y tallos. Al cabo de un tiempo los asimilados que llegan a la raiz son constantes, la raiz han alcanzado el maximo desarrollo, las hojas empiezan a aumentar la cantidad de asimilados cuando esta desarrollandose pero cuando pierde más CO₂ , fija menos y disminuye la cantidad de asimilados. Luego se desarrollo la espiga y por ultimo las semillas.

 

         En plantas herbaceas bianuales la fijación del CO₂ y desarrollo es más lento que el anterior. Vive en sitios en zonas estresicas por falta de agua o mineral. En un principio todo su asimilado va hacia la parte vegetativa de la planta (raíces, tallo y hojas). En el segundo año la repartición de asimilados van en su mayor parta a los frutos, flores y el resto a la parte vegetativa para su manetenimiento.

 

         En el arbol, cuando la semilla germina se obtiene un plantón (plantula) y todos sus asimilados van a la formación de hojas y raíces. Cuiando se va desarrollando, disminuyen los asimilados para la formación de raíces y hojas y aumenta el del tallo y ramas. Asi acuando es más grande la mayoria va a la formación de tallo, después raíces y ramas y por ultimo las hojas. Fijan CO₂ más lentamente que los otros.

         Cuando hay un terreno que colonizr, primero ganan las anuales, posteriormente las bianuales y finalmente ganan los arboles. Las anuales al tener un metabolismo más rapido toma más rapidamente los minerales.

 Biomasaà es la cantidad de materia organica que hay en un area determinada. En zonas abiertas de océano la cantidad de biomasa es muy pequeña y la producción primaria neta es de 0,4. la producción primaria neta mayor seria en las zonas se marismas y tambien en las zonas de maglares (es una zaona con un ecdosistema formado por el mangle, no es natural). Otra zona de producción primaria neta alta serian los bosques tropicales.

 

         La producción primaria neta es igual a la producción primaria bruta menos la producción que se pierde por respiración.

 

                   Ppn= ppg-SR

                   Ppn bosque= DA + L+G

         DAà es la cantidad de biomasa efectiva que permanece en ese ecosistema a lo largo del año. Es la parte viva.

Si DA=0à el bosque ha llegado a su madurez y desarrollo como ecosistema, no hay mucha biomasa en ese bosque a lo largo del año pero tampoco disminuye la biomasa.

Si DA>0à el bosque está creciendo.

Si DA<0à el bosque está declinando. Si no hay una catastrofe no llega hasta la extinción del bosque, en un determinado momento vuelve a crecer. Esto es lo que ocurre en un bosque de forma naturalSe produce una regulación homeostatica. Tambien puede ocurrir que la declinación de un bosque sea por la accion exogena del hombre.

Là lo que se pierde en forma de desecho: casida de hojas, de ramas, de frutos.

Gà lo que se pierde comido por los herbívoros.

 

Si interviene el hombre, lo que ocurre es que el hombre tala, planta cosas distintas. La producion primaria neta es menor que si fuese un ecosistema natural. El Si DA empieza a ser negativo y empieza la declinación de ese ecosistema, por ejemplo, dehesa extremeña.

Los hombres recojen los trncos que se caen o los corta y quita esa biomasa del ecosistema, por lo tanto, hay empobrecimiento del suelo y hay menos producion primaria neta y menor Si DA.

La unica forma de mantener el ecosistema es que haya vida animal poreque recomponen un poco el ciclo de materia organica y materia inorganica.

 

 

                                               DB=DA.

         Bosque tropicalà este bosque esta en su madurez. A=0.las 14 toneladas que caen al suelo son descompuestas en un año y toda la materia organica pasa a mineral.

 

         Bosque mediterráneoà es un bosque esclerófico, estas plantas son muy difíciles de comer por herbivoros, es prácticamente nula la perdida por comida. DA>0. este bosque está en fase de crecimiento.

 

         Bosque de hoja caducaà hay un aumento de biomasa del ecosistema de 9 toneladas por lo que el ecosistema está en crecimiento.este desecho se degrada, es decir, se mineraliza en un año, por lo que no se acumula.

 

Ppn= 0’5+he^-1x año^-1         L= 0’5+he^-1xaño^-1 (se pierde en forma desecho)

 

                Ecosistema de bosque se arbusto pequeñoà  se produce lo mismo que se desecha, por lo que no hay aumento de biomasa en el ecosistema, pero hay detritus en el suelo porque no se degrada todo en un año, debido a que el emdio del ecosistema es frio, por lo que el proceso metabolico funciona a un ritmo más lento, solo hay unos meses donde se produce una degradacion más rapida.

 

         Ppn= 0,5+he^-1x año^-1         L=0,5+he^-1x año^-1

 

         Ecosistema de zona pantanosa (marismas)à las 2 toneladas son periddas por los herbivoros o porque se trnsforma en desecho debido a que ppn= G+L=2. una tonelada cae en forma de dewecho (h) y otra es comida por hervoboros (G). este ecosistema es maduro, está en equilibrio.

        

         Ppn= G x L= 2+he^-1x año^-1

         Ppn= 0,03+he^-1 x año^-1      L= 0,04 + he^-1 x año^-1

 

         El ecosistema está en declive porque se pierde más de lo que se produce. La ppn está ligada al proceso fotosintetico por lo que APRA que 1ppn sea bueno debe haber unas condiciones optimas para que se de el proceso fotosintetico.

 

Intensidad lumínicaà 1360 vatios/s, llega a la biosfera, de esta intensidad de luz, la mitad son absorbidoas o dispersados por el oxigeno, CO₂, O₃ por lo que solo llega a la superficie de la tierra la mitad. De esta mitad el 50% prácticamente es radiación infrarroja y un 5% es radiación ultravioleta. De tal forma que a la tierra llegan de 400-500 vatios de radiación fotsinteticamente antiva( espectrop comprendido entre 400-700 nm, espectro visible). Cuanto mayor es la intensidad luminica, más ppn hay porque hay más fijación de CO₂.

         Llega un momento en qe la radiación es demasiada, es saturante. Esto ocurre sobre todo cuando los dias estas despejados. Si esta nublado disminuye la intensidad luminica por lo que disminuye la fijación de CO₂ y por tanto disminuye la ppn.

         En el dia despejado durante determinados periodos del año, la intensidad luminica esta por encima del umbral de saturación por lo que el ecosistema se satura y no puede funcionar más rapidamente de lo que ya lo hace.

         No todos los vegetaless tienen la misma capacidad de absorber una misma intensidad luminica, hay algunos que estan acopstumbrados a vivir con intensidad luminica muy grande y otra muy pequeña.

         Tidestromia oblongiolia esta en el valle de la muerte y en una zona desertica, con temperaturas muy altas (la temperatura más alta de toda la tierra) hasta 50-51ºC. este valle esta en California, esta planta esta adaptada a una intensidad luminica muy alta, por lo tanto para saturar un aparato fotosintetico necesita mucha intensidad de luz, de modo que el sistema no está saturada a 450 w.m^-2.

         En Alocasia macrorrhiza que vive en zona de umbria, por lo que su aparato fotosintetico se satura muy pronto y si le damos más intensidad luminica no aumenta la fotosíntesis.

         Atriplex hastata tiene un valor intermedio entre los 2 anteriores. Hay un intervalo donde hay déficit de toma de CO₂ y después hay un punto de compensación dende la toma de CO₂ es igual a la perdida de CO₂. después de esto hay más CO₂ del que se pierde. Al principio hay déficit de CO₂ porque al comenzar el dia el aparato fotosintetico empieza a funcionar pero durante toda la noche ha estado respirando
(pasando CO₂ a la atmosfera), el aparsato fotosintetico(PSI) esta funcionando pero no a pleno rendimiento y la fijación del CO₂ al comienzo del dia es inferior a la perdida de CO₂ por respiración. Luego llega un momento en que es igual, es el punto de compensación. A continuación , la toma de CO₂ es mayor, por lo que aquí es cuando se empieza a producir biomasa. Hay cambios morfologicos en las hojas debido a que estas se adaptan a la intensidad luminica tanto fenotipicamente como genotipicamente. Estas diferencias morfologicas aparecen dentro de una misma especie y tambien son distintas entre distintas especies.

 

         En el caso de la figura 20, este tiene forma de la hoja dependiendo de la intensidad luminica. En la copa del arbol hay hojas que son externas y otras que estan más hacia dentro, estan reciben menos intensidad luminica.

         El corte a muestra una hoja de sol que recibe una intensidad luminica muy grande (tenemos parenquima en empalizada, después el esponjoso). Es una hoja gruesa dende esos 2 parenquimas estan muy desarrollados.

         La b es una hoja que esta en la zona media del arbol, es una zona de sombra. Esta hoja es más delgada, tiene menor numero de celulas, las celulas del parenquima en empalizada no estan empaquetadas como en el caso anterior. Tanto el parenquima esponjoso como el de empalizada presentan menor numero de celulas y es más delgada.

         La hoja de mayor rendimiento para el arbol es la primera. Las otras tambien son rentables para el arbol porque el CO₂ que fijan sigue siendo superior al que pierde, si cualquiera de ellos empieza a guardar más de lo que produce, el arbol la dejaria caer.

         En el caso de la especie Prosopis fa      : vive en zonas con intensidad luminica muy alta, esta tiene un parenquima muy compacto, esta formado mayormente por parenquima en empalizada, el paranquima esponjoso prácticamente esta eliminado.

         En P. inarensis: esta muy poco desarrollado el parenquima en empalizada, el mayoritario es el parenquima esponjoso. Este vive en zonas con intensidad luminica muy baja, en zonas de umbria.

         Esta planta necesita poca intensida luminica para saturarse por lo que presenta pocas celulas.

         En el caso de los de alta intensidad luminica como esta es muy grande la planta presenta mayor numero de celulas para aprovechar dicha intensidad luminica. Las celulas del parenquima en empalizada son largas y estrechas por lo que la radiación solo llega de forma más directa a un lugar de la celula de este modo evita que le llegue la intensidad luminica a toda la celula, solo le llega a una posición de la celula, de este modo la intensidad luminica que le llega no es total sino parcial, de modo que esta intensidad puede llegar de forma tangencial a la celula.

         A medida que el déficit de agua va aumentando, los estomas se abren menos.

         Las plantas C4 tienen un comportamiento similar a las C3. conforme el agua a siendo deficiaria los estomas se van cerrando y el volumen celular es menor.

         La disponibilidad de agua no es igual para todas las plantas y las podemos dividir en:

         Suculentas. Plantas se xonas muy humedas, con mucho agua. Con potenciales hidricos relativamente altos de 0,7-0,8 MPa. Estas plantas cuando en el medio hay falta de lluvia, en elsuelo falta agua y disminuye el potencial hidrico, que en intervalos muy pequeños trae como consecuncia una disminución de fijacioj del CO₂. una bajada de 0’3 MPa trae una inhibición de la fijación del CO₂. esto es poreque sufre estrés muy fuerte con una pequeña bajada del potencial hidrico. Como consecuencia del estrés cierrra 

los estomas. Son de zonas tropicales o en bosques de zonas templadas (Américas del norte y sur).

Mesofitaà necesitan una disminución bastante maor del potencial hidrico para que inhiban la fijación de CO₂. tiene un potencial hidrico similar a las suculentas pero tienen mayor rango de perdidas.

 

         Esclerofitasà de la zona mediterránea. Necesitan para vivir menos agua. Adaptadas a vivir con un potencial hidrico muy bajo. Si hat suficiente agua puede tener un potencial muy alto pero lo normal es que no y necesitan que la tierra este muy seca para dejas de fijar CO₂. son plantas adaptadas a vivir en zonas secas.

 

         Xerofitasà más acostumbradas a vivir en zonas con falta de agua. Normalmente no tienen agua, necesitan potenciales mucho más bajos para dejar de fijas CO₂.

        

         En plantas CAM la fotosíntesis tiene lugar en el tallo, son plantas de desierto. En estas fotosíntesis el primer compuesto que se obtiene es la fructosa-6-fosfato que puede ir por procesos catabolicos o anabolicos. Este proceso de fotosíntesis tiene lugar en las celulas del mesofilo y en celulas de la vaina. Estos compuestos organicos formados tienen que ser respartidos al resto de la hoja y la planta a través del floema que está formado por tubos cribosos por los que se transportan los asimilados, hormonas y sales. Los asimilados llegan al floema a través de la celula de transferencia. Los productos pasan del mesofilo a la celula de transferencia y de aquí al complejo floema-celula acompañante. Este paso puede ser de distintas formas:

Por difusión simple.

Pos simporte.

 

Deficiencia mineral: si hay deficiencia en magnesio por ejemplo, el proceso fotosintetico disminuye porque la clorofila necesita magnesio(Mg). Si hay deficiencia de hierro (Fe) tambien se afecta porque aumenta las enzimas de la cadena de transporte de electrones que tienen hierro. Con una deficiencia de S, Cu, ocurre lo mismo. El cobre afecta a la formación de plastocianina.

 

                   Deficiencia hidrica: si hay una falta grande de agua, la planta no fotosintetiza (cierra los estomas), si la deficiencia no es tan extrema hace que los estomas se abran en funcion del agua que hay. Si hay mucho agua los estomas se abren totalmente para aumentar la fotosíntesis, a medida que disminuye el agua la apertura se hace menor y hay baja fotosíntesis. El factor limitante en fotosíntesis es la falta de agua.

 

 

 

La ralacion entre URL y LAI es:

       A medida que aumenta el indice de area foliar, la URL va disminuyendoà esto es porque:

 

                                      URL= dU/dI x d 1/A

       Si va aumentando el area de las hojas disminuye, la producción de biomasa en las hojas.

       Hasta el indie foliar se S, el CGR va aumentando pero llega un momento en que se auemtna el indice foliar empieza a disminuir CGR, esto ocurre porque se superponen las hojas, las que estan arriba se llevan del 70%-80% de la iluminación y a las de abajo les llega muy poco. Las que estan arriba hacen muhca fotosíntesis y las de abajo menos. Por lo tanto, a mayor area folir, más fotosíntesis pero tambien más sombreado.

       Si en el mismo stan de plantas para un especie dada si la cantidad de luz que llega no es suficiente para que las hojas sean autosuficientes las hojas entran en senescencia y swe mueren.

 

       En vez de utilizar el indice foliar como referencia se puede tomar la cantidad de clorofila por metro cuadrado.

       Si relacionamos el indice de area foliar con la producción neta para saber el indice de area foliar, se mide la superficie de las hojas en una superficie y las extrapolamos al resto del individuo y lo extrapolamos a cada individuo.

 

       Producción primaria neta: cantidad de biomasa en un area determinada en un año. Para saber la cantidad de biomada que se esta formando en un año. Se puede calcular:

       Primero se hace un control.

       Segundo a lo largo de un año se hacen distintas fotografias (en las fotos salen como manchas rojas).

       Estas fotos a lo largo de una año vemos si aumenta la biomasa o disminuye y esto es la producción primaria neta (positiva o negativa).

 

 

       Los que aumentan la produccio primaria neta son los bosques de confieras.

       Esta producción primaria neta midiendo a nivel global, la mayor se obtendría en los bosques tropicales calurosos y humedos (fig 13), sin embargo hay zonas que se salen de esa banda alrededor del ecuador que es la parte oeste de Europa y este de América, esto ocurre por la corriente del golfo de mexico.

 

 

       El factor limitante en la producción primaria neta en la tierra será el agua, por eso aparecen tambien desiertos. Hay que tener en cuanta otros factores:

Temperaturaà no seria limitante porque en la selva brasileña, la humedad es del 98-100%, la temeratura es de 40-50ºC, la temeratura ayuda a la producción primaria neta porque hay mucha disponibilidad de agua.

 

La concertación de nutrientes minerales en el suelo tambien seria limitante, disminuye el numero se individuos que hay en esa zona y tambien el numero de especies.

En el agua (oceanos) la producción primaria neta es mayor en zonas de temperaturas mas frias y en zonas donde hay corrientes subterraneas frias que afloran a la superficie, al aflorar suben muchos elementos minerales y la producción primaria neta es muy alta (tambien aumenta la pesca). La zona más grande está en la parte sur de la tierra (antartida). Hay distintas corrientes marinas.