Tema 6: Sistema muscular.

El sistema nervioso es un sistema que coordina al animal. Se basan en la recepción del estimulo captados por los receptores que generan un potencial de acción que llega al sistema central (encéfalo y medula espinal). Se genera una respuesta que llega a la placa motora terminal que pasa al tejido muscular. Son respuestas somáticas. Son respuestas de músculos y glándulas. El 55% del peso animal pertenece a los músculos estriados. Hay dos formas de movimientos: movimientos y reflejos. Si la respuesta se genera en el encéfalo tenemos patrones de movimientos que son más finos y si se genera en la medula espinal se produce un efecto de reflejo. Los producidos por la medula no son voluntarios.

El músculo es el transductor eléctrico-mecánico de la respuesta elaborada en los centros de integración nerviosa que es el troncoencefalo, encéfalo y medula espinal. Los podemos dividir en músculo cardiaco, esquelético, visceral y respiratorio. Esto según su localización. Si los clasificamos según su histología son estriados y lisos. Según el nivel de conciencia tenemos el voluntario y el involuntario. El liso presenta una innervación vegetativa. El voluntario lo dirigen la medula y el encéfalo. Los podemos dividir en tónico y fasico. El tónico es mas oscuro, son músculos de contracción lenta, mayor nivel de oxigeno, por lo que es mas oscuro debido a la gran concentración de mioglobina y se localizan en la espalda. Los fasicos son más claros debido a la baja concentración de mioglobina, contracción rápida y producen el movimiento. El involuntario es miogeno que significa que son músculos que no se utilizan conscientemente.

Tema 5: Sinapsis.V

Los péptidos que actúan sobre el intestino y encéfalo son once: leucina-encefálica, metionina-encefálica, sustancia P, gestina, CCK, VIP, factor de crecimiento nervioso, factor de crecimiento cerebral, neurolegina, insulina y glucagon. Los que están en negrita son del intestino. Además de los ya nombrados tenemos otros que aparecen en las demás partes. Son primeros mensajeros y no pueden entrar dentro de la célula, por lo que necesitamos los segundos mensajeros que son: AMPc, CMPC, calcio intracelular e IP₃. Según la forma de actuación se dividen en seis tipos: anestésicos, analgésicos, antiparquinsianos, antiepilépticos, psicopeptidos y psicoanalepticos que son activadores de serotonina. El psicopeptido es el inactivado de serotonina.

Tema 5: Sinapsis. IV

Los neurotransmisores son neuropeptidos y segundos mensajeros. El neurotransmisor es una molécula pequeña de transmisión rápida. El neuropeptido son moléculas grandes de transmisión nerviosa lenta. También se denominan como factor de crecimiento. Son los primeros mensajeros. Los segundos mensajeros se utilizan cuando el neurotransmisor no puede entrar  y llevar la información hacia los orgánulos. Los neurotransmisores se dividen en cuatro grupos:

     En el tipos I comprende la acetilcolina que posee de receptor al nicotínico o muscarínico.

     En la clase II tenemos las aminas biogénicas que son la adrenalina, noradrenalina, dopamina, serotonina e histidina. También se les conoce como monoaminas. Los receptores son α y β para adrenalina, α-1,2 y β-1,2 para noradrenalina, D1 y D2 para dopamina, el 5-HT para serotonina y H1 y H2 para histidina.

     En la clase III  tenemos a los aminoácidos en los que destaca el acido glutámico que es excitador y produce el acido γ amino-butírico, glicina que es inhibidor como el amino butírico y el acido aspártico que es excitador. Los receptores del acido γ-amino-butírico es el GABA a y GABA b y el de los demás la NMDA que son receptores glutamatergicos.

     En la clase IV  esta el oxido nítrico que tiene el receptor NO.

El músculo liso también aparece en los vasos. El músculo liso presenta sinapsis eléctrica, pero hasta que llega al músculo se transmite por sinapsis química. La sinapsis química presenta neurotransmisores. En el músculo cardiaco tenemos el mismo mecanismo. Tenemos los dos tipos de sinapsis en los dos músculos, el liso y el cardiaco. En el músculo estriado tenemos la placa motora que es el sistema por el que se transmite.

Los neuropeptidos son moléculas de mayor tamaño y más lento que los neurotransmisores. Son hormonas que se sintetizan en el tejido nervioso. Hay cuatro tipos: hormonas hipotalamicas que son diez. Estas pasan al hipotálamo. Las hormonas de la hipófisis transmiten información neuronal. Los neuropeptidos que actúan a nivel gastrointestinal y el último tipo son neuropeptidos que actúan sobre intestino y encéfalo. Tienen función endocrina y de impulso nervioso. Las liberadas por el hipotálamo se secretan por las células de la glia, estas son:

 CRH: liberador de ACTH.

 TRH: liberador de TSH

 LRH: liberador de LH.

 FRH: liberador de FSH.

 GRH: liberador de GH.

 PRH: liberador de prolactina.

 MRH: liberador de MSH.

 GIH: inhibidor de GH.

 PIH: inhibidor de prolactina

 MIH: inhibidor de MSH.

En base a esta información se produce la liberación de ACTH, TSH, LH, FSH, GH, PROLACTINA Y MSH, además de vasopresina, ADH y oxitocina. Estos dos últimos se producen sin que intervengan el hipotálamo. Estos péptidos transmiten información nerviosa.

Tema 5: Sinapsis.

En la unión neurona-célula muscular se produce una sinapsis entre el axon de una motoneurona  espinal  y la fibra muscular esquelética. Esta unión se denomina placa motora terminal. Se produce la liberación de la acetil colina que es típica del tejido muscular. Hay un receptor para la acetil colina. Se genera la apertura de los canales de sodio. Se genera el potencial de acción denominado como potencial de placa y esto produce el potencial de acción cuando este potencial llega a +35 mV que es el potencial umbral.

La placa motora se caracteriza por la recaptación del acetil colina por el axon. Durante el potencial se activa la acetil-colina esterasa que excinde al acetil colina en acetato y colina, que ya pueden a travesar la membrana presinaptica y obtenemos en el interior en la región presinaptica la acetil colina.

El potencial de placa en miniatura PPM es un potencial aunque esta motoneurona no se despolarice, ya que solo se producen pequeñas despolarizaciones para tener un tono muscular. La unidad motora es el conjunto de fibras musculares que se enganchan a un axon.

En musculatura lisa hay fibras muy unidas por la membrana plasmática, pero independiente entre si, la conducción sináptica es eléctrica, por lo que no aparece neurotransmisor ni hay retardo sináptico. En el músculo cardiaco se forma un sincitio funcional, células dependientes entre si, hay sinapsis química por lo que aparece el neurotransmisor y como consecuencia hay hendidura sináptica. Si se excita una célula se excitan todas las células.

Tema 5: Sinapsis. II

Los potenciales postsinápticos son de dos tipos dependiendo de la información: si el neurotransmisor es excitador se genera un potencial de acción  que se consigue recurriendo al sodio y si el neurotransmisor es un inhibidor se produce la hiperpolarizacion, se abre el canal aniónico de cloro y se produce la salida de potasio.

La sinapsis se divide en base a  cuatro factores: según su intensidad y extensión las dividimos en:

 Simétrica: en la que tenemos igual intensidad y extensión.

 Asimétrica: en la que tenemos distintas intensidades y extensiones.

Según la estructura anatómica de la sinapsis pueden ser:

     Axosomaticas: se forma de un axon y un soma.

     Axoaxomica: se forma por dos axones.

     Axodendrita: se forma por un axon y una dendrita.

Según el potencial postsinápticos puede ser excitador o inhibidor y según la fisiología tenemos la sinapsis química o sinapsis física. La sinapsis eléctrica se produce porque la membrana postsináptica u presinaptica se unen, no hay hendidura sináptica. Aparece la proteína conexina que es la que une las dos membranas. Es típica de invertebrados. No aparece retardo sináptico. También aparece en el tejido liso. Es bidireccional.

En la sinapsis química pasamos de la energía eléctrica a mensajeros químicos. Aparece la hendidura sináptica y necesitamos el neurotransmisor que es el primer mensajero. Es típica de vertebrados. Aparece un retardo sináptico de 0´5 milisegundos. El retardo sináptico se produce debido a la presencia de la hendidura sináptica. La sinapsis química es unidireccional. La fatiga es la segunda propiedad, con estímulos de frecuencia alta generamos en la membrana postsináptica cambios mínimos. Esto protege contra el exceso de actividad neuronal. La acomodación es diferente, ya que solo aparece en una sola célula, no hay canales de sodio y no podemos obtener la información. La fatiga implica a dos células. La tercera propiedad es la facilitación posttetanica en el que se produce un estimulo fuerte y se vuelve a reposo. El estimulo es muy rápido y cuando se produce el segundo estimulo produce una respuesta presinaptica mayor que la anterior. Este último estimulo este sobre estimulado debido a la gran apertura de los canales de calcio, con los que vaciamos esas vesículas a mayor velocidad mediante exocitosis. La sumarcion viene en base a los impulsos nervios que si es espacial se genera un potencial en el que se aprieta el botón, en caso de dos potenciales se genera la liberación de dos neurotransmisores y si es temporal es que llegan muchos seguidos. El postdescarga o descarga ulterior es la integración de esa información.